Ein Schweizer Medizintechnik-Unternehmen, spezialisiert auf Stillprodukte und medizinische Vakuumtechnologie, hat einen Interim-Manager als Projektleiter beauftragt. Dieser übernimmt die Leitung eines Entwicklungsprojekts gemäß ISO 13485, führt ein interdisziplinäres Team und stellt sicher, dass das Produkt die Qualitäts- und Compliance-Anforderungen erfüllt. Das Produkt soll als Medizinprodukt (z.B. FDA in den USA) und als Haushaltsgerät (z.B. CE in Europa) eingeführt werden. Außerdem führt der Manager die Industrialisierung, Produktionseinführung und unterstützt die Markteinführung.